#美FDA批准第三款新冠疫苗紧急使用许可#

【美FDA批准第三款新冠疫苗紧急使用许可】美国食品和药物管理局（FDA）27日批准第三款新冠疫苗的紧急使用许可。该疫苗由美国强生公司旗下杨森制药公司研发，FDA称该疫苗只需注射一剂，可以在冰箱（2至8摄氏度）里保存三个月，这将有利于美国加快疫苗安全接种速度。截至目前，美国已有超过51万人死于新冠病毒感染。美联社消息，FDA当日表示，该疫苗被批准用于18岁及以上成年人的紧急使用，它对预防中度至重度新冠感染可提供强有力的保护。FDA指出，尚无数据说明该疫苗的有效性持续时长。（中新社）