抗癌的第866天因为粒细胞0...

抗癌的第866天
因为粒细胞0.5白细胞0.6，进入了闷热的隔离罩；
因为血小板走低，开始输入好人捐献的血小板；
因为白蛋白升不上去，开始输入人血白蛋白；
因为凝血差很多，开始输入血浆；
因为肿瘤符合度还比较高，开始吃靶向药；
因为想活下去，我还在努力！

今早主任查房，用了30分钟时间和我详细的阐述了我接下来要面对的一切问题。常规基因突变也就两三项，而我达到了九项突变，主任说我要面对一场恶战！我所能理解的基因突变就是命运的安排吧，父母家上下三辈唯独我一个患癌，这或许是一次人生的必然。即将开始异体Cart，也就是120万一针治疗癌症的那个cart。只不过，我不需要120万，大概20-30万吧，因为能治疗我的cart还属于试验阶段，而不是上市的120万免疫治疗方案。但是，我也直接把自己放在了试验台上，接受一切可能的未知。这仅仅是第一步，继而导致的排异、抗感染才是主任今天主要内容。血液病人大多知道一句话：治疗有价，排异感染无价！
好吧，顺利度过第一阶段后，将进入造血干细胞异体移植，风险是前一步异体cart的双倍以上……
我承认下午进入隔离罩后，有一点点emo。复发以来，我刻意去屏蔽看各种报告，刻意不和医生直接面对面赤裸裸沟通，但是该面对总要面对，该接受总要接受。活下来是责任，那负责任的过程怎能如此轻易。我如此安慰和激励着自己！

丈母娘大早晨起来做杂粮馒头，一次没成功又来一次，昨晚炖羊排炖到半夜，贺老师上午送到医院，医院规定下，我们也只能在病房匆匆见了不到10分钟。我很想她！
明天她还要起早继续跑其他医院，按照我们的商议，继续为我寻求更佳、更安全、更符合我们经济条件的治疗方案。虽然很渺茫，但她在拼劲全力。那小本上密密麻麻的记录者我每天的用药、血项，她目的就是更方便的给门诊医生查阅，而不是耽误时间翻看报告单。而这个本是第二次重启，第一次治疗的200多天，全部都记录在前面……

贺老师说：格格白天玩的时候不会说太多，晚上睡觉的时候，总是问她：“爸爸什么时候能好了回家，还有什么办法能救爸爸，我不想没有爸爸……”然后就每晚哭一次……
我说：老婆，不要再说了，血小板24，凝血差，我要坚持不能哭，脑出血就全完了……
贺老师点点头……

很真实的人生，很真实的生活，很真实的情感，很真实爱和被爱！
我从不想以篇篇小作文卖惨，我只想记录真实的生活，留给自己、留给亲人，如果能让更多人珍惜健康、珍惜生活，也是我的另一种幸福吧！
抗癌日记 北京·北京高博博仁医院