一家名不见经传的中国公司生产的药物击败了世界最畅销药物
- 领事闲谈
- 2025-03-01 03:37:10
【一家名不见经传的中国公司生产的药物击败了世界最畅销药物】
（CNN）中国DeepSeek公司以令人难以置信的价格提供意想不到的创新，震惊了世界。但这种颠覆性趋势并不仅限于大型科技公司：它已经在制药行业悄然发生。
去年9月，一家鲜为人知的中国生物科技公司——康方生物（Akeso）推出了新的肺癌药物，震动了生物科技领域。该公司成立于十年前。
在一项在中国进行的试验中，这种名为伊沃西单抗（Ivonescimab）的新药被发现优于默克公司开发的重磅药物可瑞达（Keytruda）。可瑞达为这家主导癌症治疗的美国巨头带来了超过1300亿美元的销售额。
根据在世界肺癌大会上公布的数据，接受康方生物新药治疗的患者在肿瘤再次生长前的无进展生存期为11.1个月，而接受可瑞达治疗的患者为5.8个月。
根据Refinitiv的数据，在9月初的几天内，康方生物的美国合作伙伴——加州的Summit Therapeutics的股价翻了一番，达到历史新高。该公司获得了在北美和欧洲商业化这种新药的权利。
当时，尽管专家表示这是中国制药公司的一个转折点，但在行业外并未引起太多关注。然而，DeepSeek今年早些时候的突破改变了这一切，它将国际关注点聚焦在中国的创新领域——这些创新正对全球产生越来越重要的影响。
康方生物首席执行官夏晓敏（Michelle Xia）在上个月接受BiotechTV采访时说：“我相信中国生物科技行业将在全球发挥重要作用，我们将越来越多地参与其中。”
康方生物在发给CNN的一份声明中表示，看到其药物击败全球最畅销的药物可瑞达，这是一个“令人难以置信的激动时刻”。
声明称：“康方生物的创新源于对疾病生物学和蛋白质工程的深刻理解，同时受益于中国快速的发展时间和丰富的顶尖人才。”
——中国生物技术的崛起
直到20世纪80年代中国开放经济之前，其大多数制药公司都是国有的。在过去40年的大部分时间里，中国的生物技术公司主要在复制现有的药物，这些被称为“仿制药”。
但在过去10年中，它们开始创新，研发出更具竞争力的先进药物，能够与西方产品直接竞争。它们还与西方合作伙伴签订了数十亿美元的许可协议，以将产品推向全球其他地区。
康方生物去年与中国石药集团签署了一项价值19.2亿美元的协议，以开发心血管药物，默克与中国翰森制药就一种实验性减肥药达成了一项20亿美元的协议。
“人们知道中国的生物技术行业发展非常迅速，但很少有人将其视为对美国顶尖创新者的真正威胁，”美国伯恩斯坦公司（AB Bernstein）的制药分析师梁瑞贝卡（Rebecca Liang）说，“现在这种威胁正在变得真实，因为您确实开始看到这些下一代药物，它们有点像是跨越式发展的。”
根据汇丰前海证券本月早些时候发布的一份研究报告，中国正在成为整个行业的创新中心，许可协议的数量从2017年的仅46个跃升至去年的200多个。报告称，2017年的总交易金额仅为40亿美元，而去年则攀升至570亿美元。
市场情报公司Mergermarket的数据显示，2024年涉及中国企业的价值5000万美元或以上的大型制药交易同比增长了近30%。
杰富瑞医疗保健研究董事总经理崔崔表示，得益于强有力的政府支持、外国投资以及丰富的国内人才等因素，中国生物技术公司的研发能力和开发效率正在迎头赶上。
“过去，中国生物技术公司被认为只是仿制者，但未来，它们或许能够与全球顶尖制药公司一较高下，”崔在接受美国有线电视新闻网（CNN）采访时表示。
——国内的质疑声
然而，尽管康方生物的成就在海外引起了广泛关注，但在中国国内，围绕国产仿制药质量的争论却愈演愈烈。国产仿制药与专利药含有相同的活性成分，但价格要便宜得多。
在中国，人们对国产药品的过往记录存在深深的不信任。上个月，有关中国仿制药质量可疑的指控引发了公众的强烈不满，这也促使有关部门展开了调查。
中国的卫生监管机构随后捍卫了这些药品的安全性，称调查发现质量担忧是没有根据的。上周，几位北京居民告诉美国有线电视新闻网（CNN），他们并不熟悉康方生物或其新药，并且仍然更倾向于进口药品。
“说实话，我倾向于选择更贵的药。毕竟，一分价钱一分货，”北京居民顾志豪对CNN表示。
美国投资者和监管机构此前曾质疑在中国收集的临床试验数据的质量。梁瑞贝卡（Rebecca Liang）表示，美国食品药品监督管理局（FDA）过去曾拒绝过中国开发的药品，因为试验设置“不够严格”。
康方生物的新药并非仿制药，已获得中国药品监管机构的批准，可用于部分肺癌患者。但它距离在美国销售仍有数年之遥。
崔表示，今年晚些时候将开展一项全球试验，这可能会进一步证明其有效性。如果结果良好，这将是证明中国在开发尖端药物方面取得进步的进一步证据。
（CNN）中国DeepSeek公司以令人难以置信的价格提供意想不到的创新，震惊了世界。但这种颠覆性趋势并不仅限于大型科技公司：它已经在制药行业悄然发生。
去年9月，一家鲜为人知的中国生物科技公司——康方生物（Akeso）推出了新的肺癌药物，震动了生物科技领域。该公司成立于十年前。
在一项在中国进行的试验中，这种名为伊沃西单抗（Ivonescimab）的新药被发现优于默克公司开发的重磅药物可瑞达（Keytruda）。可瑞达为这家主导癌症治疗的美国巨头带来了超过1300亿美元的销售额。
根据在世界肺癌大会上公布的数据，接受康方生物新药治疗的患者在肿瘤再次生长前的无进展生存期为11.1个月，而接受可瑞达治疗的患者为5.8个月。
根据Refinitiv的数据，在9月初的几天内，康方生物的美国合作伙伴——加州的Summit Therapeutics的股价翻了一番，达到历史新高。该公司获得了在北美和欧洲商业化这种新药的权利。
当时，尽管专家表示这是中国制药公司的一个转折点，但在行业外并未引起太多关注。然而，DeepSeek今年早些时候的突破改变了这一切，它将国际关注点聚焦在中国的创新领域——这些创新正对全球产生越来越重要的影响。
康方生物首席执行官夏晓敏（Michelle Xia）在上个月接受BiotechTV采访时说：“我相信中国生物科技行业将在全球发挥重要作用，我们将越来越多地参与其中。”
康方生物在发给CNN的一份声明中表示，看到其药物击败全球最畅销的药物可瑞达，这是一个“令人难以置信的激动时刻”。
声明称：“康方生物的创新源于对疾病生物学和蛋白质工程的深刻理解，同时受益于中国快速的发展时间和丰富的顶尖人才。”
——中国生物技术的崛起
直到20世纪80年代中国开放经济之前，其大多数制药公司都是国有的。在过去40年的大部分时间里，中国的生物技术公司主要在复制现有的药物，这些被称为“仿制药”。
但在过去10年中，它们开始创新，研发出更具竞争力的先进药物，能够与西方产品直接竞争。它们还与西方合作伙伴签订了数十亿美元的许可协议，以将产品推向全球其他地区。
康方生物去年与中国石药集团签署了一项价值19.2亿美元的协议，以开发心血管药物，默克与中国翰森制药就一种实验性减肥药达成了一项20亿美元的协议。
“人们知道中国的生物技术行业发展非常迅速，但很少有人将其视为对美国顶尖创新者的真正威胁，”美国伯恩斯坦公司（AB Bernstein）的制药分析师梁瑞贝卡（Rebecca Liang）说，“现在这种威胁正在变得真实，因为您确实开始看到这些下一代药物，它们有点像是跨越式发展的。”
根据汇丰前海证券本月早些时候发布的一份研究报告，中国正在成为整个行业的创新中心，许可协议的数量从2017年的仅46个跃升至去年的200多个。报告称，2017年的总交易金额仅为40亿美元，而去年则攀升至570亿美元。
市场情报公司Mergermarket的数据显示，2024年涉及中国企业的价值5000万美元或以上的大型制药交易同比增长了近30%。
杰富瑞医疗保健研究董事总经理崔崔表示，得益于强有力的政府支持、外国投资以及丰富的国内人才等因素，中国生物技术公司的研发能力和开发效率正在迎头赶上。
“过去，中国生物技术公司被认为只是仿制者，但未来，它们或许能够与全球顶尖制药公司一较高下，”崔在接受美国有线电视新闻网（CNN）采访时表示。
——国内的质疑声
然而，尽管康方生物的成就在海外引起了广泛关注，但在中国国内，围绕国产仿制药质量的争论却愈演愈烈。国产仿制药与专利药含有相同的活性成分，但价格要便宜得多。
在中国，人们对国产药品的过往记录存在深深的不信任。上个月，有关中国仿制药质量可疑的指控引发了公众的强烈不满，这也促使有关部门展开了调查。
中国的卫生监管机构随后捍卫了这些药品的安全性，称调查发现质量担忧是没有根据的。上周，几位北京居民告诉美国有线电视新闻网（CNN），他们并不熟悉康方生物或其新药，并且仍然更倾向于进口药品。
“说实话，我倾向于选择更贵的药。毕竟，一分价钱一分货，”北京居民顾志豪对CNN表示。
美国投资者和监管机构此前曾质疑在中国收集的临床试验数据的质量。梁瑞贝卡（Rebecca Liang）表示，美国食品药品监督管理局（FDA）过去曾拒绝过中国开发的药品，因为试验设置“不够严格”。
康方生物的新药并非仿制药，已获得中国药品监管机构的批准，可用于部分肺癌患者。但它距离在美国销售仍有数年之遥。
崔表示，今年晚些时候将开展一项全球试验，这可能会进一步证明其有效性。如果结果良好，这将是证明中国在开发尖端药物方面取得进步的进一步证据。
