#听医生说# #减肥# 别急...

听医生说 减肥 别急，也许新的减肥药出来，你可随便吃，还照样减脂肪，而且还增肌！

一个进入临床2期的减肥药物实验研究，效果惊人，最重要的是，不用节食。这款药是激活素Ⅱ受体的单抗Bimagrumab，由诺华公司开发，目前的随机对照发现，它不但刺激肌肉生长，还能减去脂肪，

激活素（activin）属于TGFβ超家族成员,在神经细胞分化诱导,造血细胞增殖和分化,内分泌中枢垂体性激素分泌调节等多方面发挥重要作用,同时激活素还是组织修复,再生和分化。也可以看成是一种前炎症因子，其能够活化巨噬细胞，诱导纤维化形成。Bimagrumab就是拮抗其Ⅱ受体的功能。

目前的实验对75位患者进行了48周治疗的初步结果，文章发表在JAMA Network Open上，招募的志愿者平均60岁，HbA1c为7.8％，体重指数（BMI）为32.9 kg / m2，重93.6公斤，脂肪重35公斤。

人群分两组，两组的基线BMI、总脂肪量和A1c相似（体脂肪量通过双能X射线吸收法 DEXA测量）。每4周静脉注射Bimagrumab（10 mg / kg，最高1200 mg）或安慰剂（5％葡萄糖溶液），持续48周，48周后比较结果：

体内脂肪总量减少了20.5％对0.5％（-7.5vs-0.2千克）。
体重减少了6.5％对0.8％（-5.9vs−0.8千克）。
瘦肉增加了3.6％对降低了0.8％（+1.7对-0.4千克）
BMI (−2.19 vs −0.28 kg/m2)
腰围 (−9.0 vs +0.5 cm)。
A1c下降了0.76％对上升了0.04％（-0.76%vs +0.04%）。

也就是说，使用bimagrumab减少腹部内脏脂肪和腰围的能力几乎是针对胰高血糖素样肽1（GLP-1）激动剂治疗2型糖尿病患者所用药物利拉鲁肽的两倍。

不良反应：Bimagrumab组（脂肪酶升高，胃痛，胰腺炎，肺炎）中有3例严重不良事件（8％）（脂肪酶升高，胃痛，胰腺炎，肺炎），安慰剂组中有3例（8％）（蜂窝组织炎，急性冠状动脉综合征，急性心肌梗死，胃轻瘫加重）。其它，在bimagrumab组的37例患者中报告有不良事件，最常见的是轻度腹泻（41％）和肌肉痉挛（41％），在安慰剂组的38例患者中有31例，最常见的是头痛（13％）和上呼吸道道感染（13％）。

你觉得这款药值得期待么？关键是还能长瘦肉！！！